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胸腺缺如

胸腺缺如是先天性胸腺发育不全的临床表现。先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。 查看详细内容>>
         1.实验室检查  (1)外周血中淋巴细胞减少,尤其是T细胞减少,B细胞百分比增高。  (2) 细胞免疫功能有不同程度的降低。  (3)体液免疫功能不定,血清免疫球蛋白往往不低。  (4)血钙含量降低。  (5)甲状旁腺素水平降低。          2.X线检查 显示胸腺缩小或缺如。          3.淋巴结活检 显示副皮质区淋巴细胞缺乏。 查看详细内容>>
  胸腺高度萎缩:在人类胸骨上缘部位有一个重量仅数10克的器官―胸腺。由骨髓产生的T细胞只有随血进入胸腺,并经胸腺激素的影响,最终约有5%的胸腺细胞发育成为具有免疫功能的成熟的T淋巴细胞。胸部CT扫描,是诊断胸腺类癌的重要手段。可以清晰地显示肿瘤的本身形态,以及对邻近器官的浸润情况。尤其增强CT可以清晰地显示上腔静脉被侵袭的状况,对手术方案的选择提供重要参考价值。当临床上出现异位ACTH综合征表现,但因病灶较小胸部X线检查又不能明确诊断时,CT扫描常常可以发现较小的胸腺类癌病灶,使诊断得以明确。  胸锁乳突肌及斜方肌瘫痪并有萎缩:一侧副神经脊髓支的单独损伤或其脊髓核损害时,同侧胸锁乳突肌及斜方 查看详细内容>>
       是一种先天性免疫缺陷病,为胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全;免疫方面为部分或完全T细胞免疫缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常. 患儿有低位耳,中线面裂,小而向后缩的下颌骨,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生抽搐.两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号染色体长臂(如缺少或单体性)异常.似乎在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻。      预防本病的关键是加强产前检查,此外患者还应注意预防感染。 查看详细内容>>
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更多>>医患问答
  • Q: 胸腺缺如是怎么回事?
    孙晓迪

    “本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发”[详细内容]

  • Q: 胸腺缺如是怎么回事呢?
    王炯

    “你好,胸腺缺如是先天性胸腺发育不全的临床表现。先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。”[详细内容]

  • Q: 胸腺缺如怎么回事?
    彭洁

    “你好,根据你的描述,可以初步得出,多锻炼身体,阑尾管腔的阻塞:阑尾的管腔狭小而细长,远端又封闭呈一首端,管腔发生阻塞是诱发急性阑尾炎的基础进行个性化治疗,以达到彻底治愈,希望对你有所帮助,祝你早日康复。”[详细内容]

  • Q: 胸腺缺如怎么办才好?很担心?
    车德平

    “胸腺缺如是先天性胸腺发育不全的临床表现。先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。”[详细内容]

  • Q: 胸腺缺如治疗期间注意什么
    轩存旺

    “你好,胸腺缺如建议手术治疗,治疗期间要注意保持积极乐观的心态很重要,要注意积极配合医生治疗,平时不要吃口味重的食物,要注意多休息。”[详细内容]

  • Q: 如何治疗胸腺缺如呢?
    白依依

    “你好,治疗先天性的胸腺缺如,手术治疗是最好的方法,平时注意小宝宝的平时日常饮食健康,还有注意生活作息的规律,手术之后注意身体的护理。”[详细内容]

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